Mi diagnóstico llegó en febrero de 2023 y la vida como la conocía cambió a partir de ese momento. Al principio fue muy abrumador y sin darme cuenta el vitiligo tomó el control de mi vida. Dejé de sentir, dejé de soñar y comencé a vivir cada día con miedo.
Afortunadamente muy rápido encontré a la Fundación Mexicana de Vitiligo, mostrándome otra cara del vitiligo que no había conocido hasta entonces, me sumergí en sus redes sociales, sitio web y conocí el podcast Vititalks, el cual sería una de mis principales herramientas para entender mi vitiligo desde una parte más humana y de la mano de más personas que estaban viviendo lo mismo que yo.
En el podcast he aprendido mucho de la tribu vitiligan, de sus testimonios, experiencias y la forma tan única en la que cada uno a su ritmo ha ido avanzando en su proceso. Eso me ha inspirado a hacer las cosas diferentes, a no esconder quien soy y a abrazar mis manchitas con más empatía. De alguna forma me han hecho sentir acompañada en mi propio camino y han sido un curita para mi corazón.
Por otro lado el podcast también me ha ayudado a resolver algunas dudas relacionadas a mi vitiligo desde una parte más médica y a cuestionarme otras como su relación con enfermedades autoinmunes, tipos de tratamientos, genética, en fin; el podcast es un proyecto muy completo que fusiona la parte humana con la parte médica.
Agradezco infinitamente a todos los que forman parte de la Fundación Mexicana de Vitiligo, a la tribu, al podcast, al proyecto vitiligo y a las reuniones por zoom.
¡Gracias por salvarme!
Laura
